2,3-二氫苯并呋喃 496-16-2  99％  g/kg  標準品對照品

中文名稱2,3-二氫苯并呋喃中文同義詞2,3-二氫苯并呋喃;2,3-二氫苯并[B]呋喃;3-二氫苯并呋喃;2,3-二氫苯并呋喃5G;2,3-二氫苯并呋喃,97+%;2,3-二氫苯并呋喃870G;2,3-二氫苯并[B]呋喃,98%;2,3-二氫苯并[B]呋喃(:496-16-2)英文名稱2,3-Dihydrobenzofuran英文同義詞2,3-Dihydro-1-benzofuran;2,3-dihydro-benzofura;Coumaran(2,3-dihydrobenzofuran);Dihydrobenzofuran;Dihydrocoumarone;Kumaran;Benzofuran,2,3-dihydro-;2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN熔點-21°C沸點188-189°C(lit.)密度1.065g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.549(lit.)閃點152°F儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度酒精：可溶形態(tài)透明液體比重1.065顏色無色至黃色至綠色Merck14,2559BRN111928InChIKeyHBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-NLogP2.140用途2,3-二氫苯并呋喃是一種精細化工原料，廣泛應用于三環(huán)類化合物的合成，同時還是合成近年來發(fā)現(xiàn)的一些重要藥物的中間原料。2,3-二氫苯并呋喃是抗腫瘤制劑苯并呋喃磺酰脲類化合物l1、HIV蛋白酶抑制劑氨基酸羥乙氨代磺酰、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑芳代亞磺酰胺基異肟羥酸等的中間原料。制備步驟1：2-苯氧基乙醇的合成向10000mL三頸圓底瓶中加入200ml無水乙醇，將金屬鈉(23g)溶于其中，再分別加人(94g，900mL)、(700mL),加熱回流至反應混合物呈中性。反應過程中跑板跟蹤反應情況(展開劑::甲醇:苯=200:1:1;Rf=0.3)。用旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾除去乙醇,加500mL蒸餾水。然后用萃取三次(每次約400mL)，并分別用稀液及蒸餾水洗滌幾次。然后常壓蒸餾除去，剩余物在減壓下蒸餾，收集163-166°C(18mmHg)的餾分即得。該醚是無色稠狀液體，bp:240-246°℃，折光率:1.532，d:1.1002，不溶于水，但溶于醚及醇(產(chǎn)率:75%)。步驟2：2,3-二氫苯并呋喃的合成向250mL三頸圓底燒瓶中加入2-苯氧基乙醇(50g)和氯化鋅(5g)，混合攪拌加熱至225°C回流，然后緩慢降至190C回流。反應超過5h，反應過程中跑板跟蹤反應(展開劑::甲醇:苯=20:1:1;Rf=0.6)。冷卻，減壓蒸餾，收集(88-90)°C(18mmHg)的餾分得標題化合物。該化合物為無色液體，bp:188-189℃，折光率:1.549，d1.053，產(chǎn)率:(70%)。生物活性Coumaran(2,3-Dihydrobenzofuran)是一種從L.camara中提取的(AChE)抑制劑。Coumaran可以用作生物農(nóng)藥。靶點HumanEndogenousMetabolite

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